Lov om krav til kvalitet og sikkerhed ved håndtering af humane væv og celler (vævsloven) § 19

§ 19. Lægemiddelstyrelsen kan i form af standarder i en farmakopé el.lign. fastsætte regler om vævs og cellers kvalitet, herunder om kvaliteten af råvarer, mellemprodukter og det færdige præparat.