Lov om krav til kvalitet og sikkerhed ved håndtering af humane væv og celler (vævsloven) § 16

§ 16. Lægemiddelstyrelsen fører register over vævscentre og andre offentlige eller private enheder, der har opnået tilladelse i henhold til §§ 4 eller 5 eller godkendelse efter § 10, med oplysninger om de aktiviteter, der må udføres i henhold til den enkelte tilladelse eller godkendelse samt eventuelle vilkår herfor.

Stk. 2. Lægemiddelstyrelsen gør det i stk. 1 nævnte register tilgængeligt for offentligheden.