Lov om krav til kvalitet og sikkerhed ved håndtering af humane væv og celler (vævsloven) § 14

§ 14. Lægemiddelstyrelsen fører kontrol med overholdelsen af bestemmelser fastsat i denne lov og i regler fastsat i medfør af loven om:

1. Udtagning, testning, forarbejdning, konservering, opbevaring og distribution af væv og celler.

2. Import og eksport af væv og celler.

3. Registrering, behandling og indberetning af oplysninger om alvorlige uønskede hændelser og bivirkninger.

Stk. 2. Lægemiddelstyrelsens repræsentanter har mod behørig legitimation og uden retskendelse adgang til samtlige lokaliteter, hvori der udføres de i stk. 1 nævnte aktiviteter. Lægemiddelstyrelsen kan udtage stikprøver og kræve alle oplysninger, som er nødvendige for kontrolvirksomheden.

Stk. 3. Indenrigs- og sundhedsministeren fastsætter regler om Lægemiddelstyrelsens udførelse af kontrolvirksomhed efter stk. 1.